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03 药物研发关键技术

AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

04 常见疾病药效评价

临床前心脑血管疾病药效评价模型炎症免疫疾病药效评价模型 IO药效评价模型

05 高端制剂研发

皮肤局部用制剂眼科药物制剂吸入药物制剂

06 靶向药物研发

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07 分析测试中心

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业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

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一举两奖！s36沙龙会荣登中国上市公司竞争力公信力“星”公司榜单

12月6日，大众报揭晓了第十九届中国上市公司竞争力公信力“星”公司评选榜单。上海s36沙龙会生物医药股份有限公司，一举夺得两项大奖：荣获2024年上市公司“创新发展优秀范例”，创始人&CEO陈春麟博士荣获2024上市公司“践行企业家精神优秀典范奖”。

2024-12-12公司新闻

喜报！s36沙龙会荣获“上海市实验动物学会2024年度先进集体”称号

s36沙龙会凭借其在生物医药研发领域的卓越成就和持续创新精神，荣获了上海市实验动物学会颁发的“上海市实验动物学会2024年度学会工作先进集体”荣誉证书。

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信息

SEND格式转化

s36沙龙会的临床前药理及毒理研究团队配备有专业的SEND格式转换团队，建立了在软件、技术、规范、素质等各方面全面成熟的SEND数据转换平台，实现精准地数据转换，为电子数据的提交提供良好环境。仅2020年，就已帮助客户完成了14项SEND数据转换项目，其中3个新药项目已经获得了美国FDA的临床许可。

国产创新药取得世界关注
近几年，中国医药行业迅猛发展，在国家政策的鼓励和支持下，国内新药及仿制药的研发如雨后春笋般茁壮生长。在这样的发展势头下，我们的医药研发不仅为我国的医药市场带来了翻天覆地的变化，也受到了全球医药市场的广泛关注。仅在2020年，获得FDA批准的药品就达到96个ANDA，共计81种活性成分，来自26家中国药企及其子公司。其中12款中国创新药获得FDA突破性疗法认定或快速通道资格。

SEND格式与FDA申报

SEND，Standard for Exchange of Nonclinical Data，是对非临床试验数据的标准转化。该标准由临床数据交换标准协会（Clinical Data Inter-change Standards Consortium, CDISC）的SEND团队定义并维护的，就如何收集数据、收集什么类型的数据以及如何将数据提交给负责审批新药的机构提出了规范。
这一标准旨在帮助药物审评机构（Center for Drug Evaluations and Research, CDER）的药理和毒理专家更高效的对新药项目进行审评，改善美国FDA相关部门与世界医药行业的信息沟通。2017年12月18日起，美国FDA要求，申请IND的相关毒理试验必须采用SEND格式。
SEND支持毒理试验中的单次和多次给药一般毒性试验、安全药理实验、致癌性试验等试验数据的格式转化。

SEND格式是什么样子？

SEND格式数据是一份庞大的数据系统，一个小鼠六个月重复给药试验的实验数据就包含了多达36000条原始数据。
SEND数据集中主要有.xpt， .xml，.pdf三种文件类型。
.xpt文件构成了数据中的domain（域），代表了试验数据的不同种类的合成；.xml文件是编程语言文件，是define文件，描述数据的外部内容，被称为数据的数据（Metadata）；.pdf文件是nsdrg文件，对整个数据集进行说明，包括试验设计、非受控术语说明、数据集描述、偏差描述。
如果把SEND数据集中的domain比作一棵树，.xml文件就是大树的躯干，.pdf文件则是树上的枝叶。
SEND数据集结构

SEND转化的标准流程

良好的SEND数据转换至少需要以下一个方面：
软件系统支持虽然SEND数据转换可以通过编写计算机代码完成，考虑到效率，使用一套转换软件系统很有必要；特定素养的人员熟悉各类研究的数据，了解数据间的关系；了解电子数据提交方面的法规文件；规范化的数据采集数据的规范与否直接影响后期的数据转换工作量。
SEND转换时间节点

知易行难--SEND数据转换对企业提出的挑战

对于医药行业来说，SEND格式规范也只是普及了五年的时间，对于中国的医药行业来说，依然是新鲜并且相对陌生的，为了能够吻合SEND数据规范的需求，企业仍需作出很大努力，完成不小的调整和改变。
同时SEND标准也在不断演化改进，并没有完全定型。因此并没有一套完美的软件系统或者操作流程对目前的SEND规范完全适配，供企业选择使用。
对于采用外包模式的企业来说，对不同来源的数据进行SEND转换也是充满挑战性的一个难题。由于不同的服务提供商对于SEND理解和应用的能力相去甚远，因此选择一家对于SEND格式转换有着深刻理解的服务提供商在FDA的IND申报过程中就显得至关重要。

s36沙龙会SEND团队帮您顺利实现数据转换

作为具有全球视野的临床前研发平台，s36沙龙会紧跟FDA相关法规的指导要求，针对性的更新并完善全套的临床前研究、注册及申报策略，帮助国内外的新药项目获得FDA的临床许可，推动全球新药研发进程。
s36沙龙会的临床前药理及毒理研究团队配备有专业的SEND格式转换团队，建立了在软件、技术、规范、素质等各方面全面成熟的SEND数据转换平台，实现精准地数据转换，为电子数据的提交提供良好环境。仅2020年，就已帮助客户完成了14项SEND数据转换项目，其中3个新药项目已经获得了美国FDA的临床许可。

案例

连摘3果！10天内，s36沙龙会助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批.jpg