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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Aug 30,2017
    2017年FDA批准的首仿药大盘点
    首仿药（First generics），是指FDA首次批准允许上市的仿制药。FDA考虑到首仿药对公众健康具有重要意义，因此，一般会对首仿药进行优先审评。
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    2017年FDA批准的首仿药大盘点
    Aug 30,2017
    从51个批文看国产药、进口药、儿童药的优先审评特点
    从2016年CFDA优先审评审批制度实施至今，咸达数据V3.2发现共有55个生产批文与优先审评审批政策相关，其中最终没纳入优先审评名单而获批的产品批文数4个，纳入优先审评名单而获批的产品批文数51个。
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    从51个批文看国产药、进口药、儿童药的优先审评特点
    Aug 30,2017
    PCR技术服务及其运用
    PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应，是在DNA聚合酶的催化下，以特定的DNA为模板，以特定的核酸片段即PCR引物为扩增起点和终点，通过变性、退火、延伸等步骤，在体外体系中复制出大量与母链模板中所需的DNA片段互补的子链DNA的过程。
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    PCR技术服务及其运用
    Aug 29,2017
    多肽药物“成绩”吸睛研发掣肘、出口承压隐忧显现
    医药板块上市公司中报或预报相继披露，国内多肽药物领域第一家上市公司翰宇药业也交出了中报答卷：净利润增长44.83%。同时，其创新产业大楼项目正式动工，将解决翰宇药业办公及研发场地不足问题，并推动无创连续血糖监测手环、慢病管理平台等新项目的落地。
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    多肽药物“成绩”吸睛研发掣肘、出口承压隐忧显现
    Aug 28,2017
    短缺药预警！一致性评价进展数据四省放弃名单深度剖析
    2017年8月，CFDA首次公布企业开展289目录内仿制药质量和疗效一致性评价的进展情况的调研结果。从时间表来说，289目录一致性评价的目标截止时间是2018年年底，一致性评价项目所需要的周期至少15个月，这意味着未开展评价的项目基本上不能按时完成一致性评价。
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    短缺药预警！一致性评价进展数据四省放弃名单深度剖析
    Aug 28,2017
    药物的吸收、分布、代谢和排泄（药代动力学）
    药代动力学（pharmacokinetics,PK），又称药物动力学，是研究药物体内过程的一门学科，包括药物及其代谢物的吸收、分布、代谢和排泄的随时间的变化过程，应用动力学原理和数学处理方法对这一过程的定量描述。
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    药物的吸收、分布、代谢和排泄（药代动力学）
    Aug 28,2017
    非临床药代动力学/临床前药代动力学
    非临床药代动力学研究是通过动物体内、外和人体外的研究方法，揭示药物在体内的动态变化规律，获得药物的基本药代动力学参数，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点。
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    非临床药代动力学/临床前药代动力学
    Aug 28,2017
    新药发现阶段高通量ADME研究
    利用高通量筛选技术可以快速鉴别先导化合物，但通过组合化学构建的化合物库，首先是存在结构多样性差的问题，这降低了化合物开发的成功率；其次是化合物的类药性差，使大量的化合物在ADME筛选期间被淘汰，增加了实验成本。
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    新药发现阶段高通量ADME研究
    Aug 25,2017
    药物长期毒性试验
    长期毒性试验（重复给药毒性试验）是药物非临床安全性评价的核心内容，它与急性毒性、生殖毒性以及致癌性等毒理学研究有着密切的联系，是药物从药学研究进入临床试验的重要环节。
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    药物长期毒性试验
    Aug 24,2017
    美国孤儿药认定审评加速，我国孤儿药研发顺势发展
    孤儿药是用于诊断、治疗和预防罕见病的药品。根据世界卫生组织（WHO）的定义：罕见病为患病人数占总人口数0.65‰～1‰的疾病，世界各国根据每个国家自己的情况，对罕见病的认定标准存在一定的差异，大多数是以患病率或患病人数作为罕见病的界定标准。
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    美国孤儿药认定审评加速，我国孤儿药研发顺势发展
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