在药学领域，胺类化合物扮演着不可替代的角色。它们不仅是许多药物的直接成分，更是合成新药不可或缺的关键中间体。在药物临床前研究时，确保这些化合物的质量和纯度，关系到药物的安全性和疗效，是生物医药科研工作者研究的重点之一。

s36沙龙会云讲堂邀请分析部组长曾莉与大家分析了多个s36沙龙会胺类化合物的分析经典案例，并针对大家关心的问题进行解答，一起来看看吧！

点击“http://www.lixuewei.com/video/amine-compounds.shtml”，回顾曾莉老师整场直播

1 衍生试剂选择的摩尔配比为什么那么大？

曾莉：我们的工艺标准设定叔丁胺的含量限制在5ppm，因此尽管苯甲酰氯的使用比例可能高达10:1或500:1，实际上我们添加的量非常微小。在衍生化过程中，苯甲酰氯可能会与其他物质反应而被消耗，因此我们确保添加充足的苯甲酰氯以保证反应的充分性。即便比例达到500:1或1000:1，实际用量依然保持在可控范围内。

2 叔丁胺是不是叔胺吗？

曾莉：在直播中，我对叔丁胺的命名原则进行了简要介绍。叔丁胺的命名依据在于氮原子上的取代基，这与醇类化合物的命名有所不同，醇的命名通常以连接氢氧原子的基团为基准。然而，叔丁胺的命名则聚焦于氮原子及其连接的烃基。如果氮原子上连接的是一个烃基，那么它就被称为伯胺。具体到叔丁胺，它含有一个叔丁基连接在氮原子上，因此也是被归类为伯胺。

无论您是制药行业的资深专家，还是对前沿医学技术充满好奇的新晋学习者，s36沙龙会云讲堂都将为您敞开一扇通往药物研发未来的大门。如果您有想要了解的热门主题或者对临床前研究的服务感兴趣想在云讲堂听到详细的介绍，欢迎留言或者提问。

推荐阅读：

(1) 浅析HILIC模式对大极性化合物的应用
(2) 手性化合物的拆分策略与经验分享
(3) 氘代化合物在药物研发中的应用
(4) 含氮类化合物-可挥发碱性有机胺的气相分析
(5) 关于小分子化合物结晶过程中避免油析的策略