当下，随着生物技术的创新发展，新型药物范式百花齐放、各显神通。其中核酸类药物能从基因层面调控疾病相关的靶点水平或活性，具有设计简便、研发周期短、靶向特异性强、治疗领域广泛和长效性等优点，在遗传疾病、肿瘤、病毒感染等疾病的治疗上应用广泛，有望成为继小分子药物和抗体药物后的第三大类药物。

目前，全球已有22款核酸类药物获批上市，但具有相对完整药代动力学（ADME）数据的核酸药物相对较少，其结构的特殊性要求对药代动力学的方法开发要进行创新和改变。此外，核酸药物作为携带负电荷的生物大分子，其生物分析有很大的挑战。

为了赋能核酸类药物研发，s36沙龙会在这场革命中也积极布局，已集成了药物发现、生产和临床前研究的一体化综合性平台，可完成核酸药物的化学合成和修饰、体内外pkpd的检测，目前有超过10个的on going项目，超过50个致力于核酸药物研发的化学家组成科研团队，构建了超过100个可使用的单体。

8月31日，s36沙龙会特别邀请早期大分子药代动力室DMPK副主任万咪咪做客云讲堂，结合s36沙龙会早期药代动力学室的经典案例和丰富经验，围绕核酸类药物的药代动力学和生物分析研究策略、关键考量，以及机遇和挑战等议题进行分享探讨，诚邀您的参与！

万咪咪 s36沙龙会早期大分子药代动力室DMPK副主任

s36沙龙会早期大分子药代动力室DMPK副主任。2011年毕业于苏州大学，药物分析专业。加入s36沙龙会之前先后任职于上海恒瑞医药有限公司药代毒理部门，负责体内外ADME项目；沃特世科技（上海）有限公司，大分子高级应用工程师，技术支持全国大分子药物定量和结构表征工作；上海药物代谢研究中心，负责大分子项目平台建设。具有12年以上药物DMPK，大分子药物表征和生物定量分析经验。支持和完成多个候选分子（小分子，多肽，蛋白，核酸，抗体药物）的DMPK筛选和成药性评价。