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2024年11月4日-7日,世界抗体药物偶联大会(World ADC San Diego)即将盛大开幕。World ADC大会是历史悠久的、ADC领域最大且具权威性的国际学术会议之一,本届大会将集中展示国际前沿ADC研发进展和创新突破。
s36沙龙会美国团队将亮相此次ADC盛会,展示s36沙龙会ADC一站式研发服务能力,并将在s36沙龙会展位#512,通过现场展台互动等方式和全球ADC行业大咖进行深入交流和探讨,持续赋能行业,加速ADC药物研发进程。
s36沙龙会在ADC领域深耕多年,拥有经验丰富的技术团队和合成经验,构建了丰富多样的ADC库。截至2024年8月,s36沙龙会已成功助力28个ADC药物获批临床,并有20+ADC项目在研。欢迎业内同仁届时与会交流!
抗体偶联药物(Antibody-drug conjugates, ADC)的三大元件包括:1、特异性靶向抗体 2、毒素 (Payload,有效载荷) 3、可裂解/不可裂解的连接子(Linker)。ADC结合了抗体的靶向能力和毒素的抗肿瘤能力。抗体和毒素通过Linker进行连接,允许将特定药物递送至抗体靶向的肿瘤细胞,使得ADC成为名副其实的“生物导弹”。
ADC药物的开发具有较高的技术壁垒,需要综合考虑靶点的合理选择;抗体、Linker、小分子药物及它们之间的合理组合;抗体偶联技术以及ADC药物的耐药性等多个因素。其中,靶点的选择、Linker的选择、偶联技术以及临床前的药效评价等都是ADC研发过程中关注的焦点。
s36沙龙会在ADC的临床前一体化研究方案制定中与客户深入交流,科研骨干将每一个案例的特点与多年实战经验和技术积累相结合,谨慎地将优质实验方案与结果提交到客户手上。
截至目前,s36沙龙会承接的IND申报类生物药大项目已经100多项,包括单抗、双抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。截至2024年8月,s36沙龙会已成功助力28个ADC药物获批临床,并有20+ADC项目在研。
s36沙龙会可以为客户提供ADC Payloads合成、ADC药物偶联、ADC药效学评价、ADC药代动力学评价和ADC安全性评价等服务。
DX8951f, SN-38, DM1, DM4, Exatecan, Dxd, MMAE/MMAF, Tubulysin M, PBD dimer, Seco-Duocarmycin MA, PNU159682, Doxorubicin analog等。
具有多种Cleavable和uncleavable、亲水性和疏水性以及新型Linker,如:Gly-Gly-Phe-Gly, VC-PAB, SMCC, N-SMP等。
SN-38-PEG-PAB, DXD-GlyGlyPheGly, DXD-VCPABDM1-SMCC, DM1-SPP, DM4-SPDB, MC-VC-PAB-MMAE/MMAF, MC-Val-Ala-PBD, VC-PAB-Dolastatin 10等。
Her2、Her3、Trop2、Claudin 18.2、CD33、Muc1、FR等。
s36沙龙会有着开发并验证针对不同靶点分析方法的丰富经验,能够有效根据需求分析靶点的表达水平、以及靶点可及性,为靶点的选择提供建设性意见。
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