s36沙龙会 - 要玩就玩沙龙会

EN
×
EN
  • 业务咨询

    中国:

    Email: marketing@lixuewei.com

    业务咨询专线:400-780-8018

    (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

TAK-243是一种有效的泛素激活酶小分子抑制剂,具有体内抗肿瘤功效,通过s36沙龙会使用HCC70模型进行

2023-06-28
|
访问量:

19-TAK-243-1.jpg

The ubiquitin–proteasome system (UPS) comprises a network of enzymes that is responsible for maintaining cellular protein homeostasis. TAK-243 is a potent, mechanism-based small-molecule inhibitor of the ubiquitin activating enzyme (UAE), the primary mammalian E1 enzyme that regulates the ubiquitin conjugation cascade. TAK-243 has UAE-specific antitumor efficacy in vivo. Medicilon performed the experiment using the HCC70 (triple-negative breast cancer) model.

Reference

Marc L Hyer, et al. A small-molecule inhibitor of the ubiquitin activating enzyme for cancer treatment. Nat Med. 2018 Feb;24(2):186-193. doi: 10.1038/nm.4474.

相关新闻
s36沙龙会助力璃道医药靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片获批临床
2021-08-06
LDS片是具有全球知识产权的1类创新药,通过选择性靶向瞬时受体电位通道用于纤维肌痛的治疗。s36沙龙会在LDS片研发中,提供了包括药代和安全性评价等全套临床前研究服务,成功助力中国首款靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片顺利进入临床试验阶段。
复宏汉霖独家选择性小分子抑制剂拟纳入突破性治疗品种丨“美”天新药事
2023-03-28
复宏汉霖申请的HLX208片拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为:BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)。公开资料显示,HLX208(RX208)是润新生物自主研发的一款针对BRAF V600E突变的选择性小分子抑制剂,复宏汉霖通过与润新生物达成一项超11亿元的许可合作,获得了其中国独家权利。
先声药业USP1小分子抑制剂SIM0501在美获批临床
2023-12-05
12月4日,先声药业在港交所公告,集团自主研发的抗肿瘤候选药物-泛素特异性肽酶1小分子抑制剂SIM0501新药临床试验申请获美国FDA批准,拟开展SIM0501用于晚期实体瘤的临床试验。此外,SIM0501中国IND申请已于2023年10月27日获得中国国家药品监督管理局受理。SIM0501是一种可口服、非共价、高选择性USP1抑制剂。USP1在多种肿瘤中显著过表达,在DNA损伤反应和修复中起到关键作用,阻断USP1可促进肿瘤凋亡,尤其是同源重组缺陷肿瘤。
×
搜索验证
点击切换
友情链接: