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    搜索结果包含 临床试验 的内容

    Oct 25,2024
    s36沙龙会一周资讯速递 2024年10月第3周
    s36沙龙会助力其合作伙伴恒瑞医药开发的siRNA药物HRS-9563注射液获得临床试验批准。此外，s36沙龙会展示了其在中药药物研发和抗体药物偶联物（ADC）研发服务平台的综合实力，并介绍了电雾式检测器（CAD）在检测无紫外吸收化合物方面的应用等。
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    s36沙龙会一周资讯速递 2024年10月第3周
    Oct 12,2024
    金秋十月，s36沙龙会与您相约韩国第46届非临床试验研讨会
    s36沙龙会川沙Site机构负责人邹汉军博士DABT将带领s36沙龙会美国团队出席在韩国庆尚南道举行第46届韩国非临床试验研讨会，我们在展位43号。
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    金秋十月，s36沙龙会与您相约韩国第46届非临床试验研讨会
    Sep 03,2024
    临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发！s36沙龙会与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
    上海s36沙龙会生物医药股份有限公司与中国药科大学附属上海高博肿瘤医院、始达（上海）医药科技有限公司正式签署三方战略合作框架协议。此次合作，整合了三方在新药临床前研究、Pre-IND与IND临床试验申请、临床试验、临床样本分析等技术优势，共同赋能抗肿瘤新药研发产业链提质增效，加速抗肿瘤药物研发进程。
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    临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发！s36沙龙会与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
    Aug 19,2024
    一图读懂s36沙龙会2024年半年度报告
    2024年上半年，s36沙龙会参与研发完成的新药及仿制药项目有65件通过NMPA批准进入临床，4件通过FDA批准进入临床试验。
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    一图读懂s36沙龙会2024年半年度报告
    Jul 22,2024
    s36沙龙会与恒瑞医药深化战略合作，助力ADC、小核酸、CGT药物革新
    根据战略合作协议，s36沙龙会将依托在新分子领域的技术优势，为恒瑞医药提供包括但不限于新分子药物（如ADC/小核酸/CGT等）临床前药效、药代、毒理等服务，助力新药更快进入临床试验阶段。
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    s36沙龙会与恒瑞医药深化战略合作，助力ADC、小核酸、CGT药物革新
    Jun 25,2024
    不惧寒冬！安帝康生物完成超2亿元A轮融资，持续深耕呼吸感染和疼痛领域创新性治疗药物研发与商业化
    日前，安帝康生物正式宣布完成超2亿元A轮融资，所募资金将用于安帝康生物核心产品管线临床前和临床阶段的开发，特别是加速自主研发抗流感1类新药玛氘诺沙韦（代号ADC189）片剂和颗粒剂的儿童临床试验和商业化进度。
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    不惧寒冬！安帝康生物完成超2亿元A轮融资，持续深耕呼吸感染和疼痛领域创新性治疗药物研发与商业化
    May 29,2024
    s36沙龙会助力 | 祥根生物首款创新药SG1001口服片剂中国IND获批
    近日，深圳市祥根生物有限公司（以下简称“祥根生物”）的首款创新药SG1001成功获得国家药品监督管理局的临床试验默示许可 (受理号：CXHL2400203)，获批适应症为侵袭性真菌病（invasive fungal disease, IFD），并即将展开临床试验。
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    s36沙龙会助力 | 祥根生物首款创新药SG1001口服片剂中国IND获批
    Apr 09,2024
    减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？
    3月11日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，民为生物启动了GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的II期临床试验。该产品是国产首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白，也是第3款挑战司美格鲁肽的国产GLP-1药物。s36沙龙会作为民为生物的合作伙伴，为本项目提供了安全性评价的临床前研究服务。
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    减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？
    Apr 09,2024
    s36沙龙会助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药
    4月3日，熙源安健（北京）有限公司（以下简称"熙源安健"），宣布其自主研发的以CGRP受体为靶点的小分子创新药BR005用于成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作期治疗的I期临床研究实现了首例受试者成功入组。作为熙源安健的合作伙伴，上海s36沙龙会生物医药股份有限公司（以下简称“s36沙龙会”）在BR005的研发过程中提供了关键的安全性评价服务，为药物快速走上临床提供了有力保障。熙源安健BR005中国首创并进入临床
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    s36沙龙会助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药
    Dec 01,2023
    s36沙龙会助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床！
    近日，上海致根医药科技有限公司（以下简称“致根医药”）研发的1类创新药物ZG-001获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，拟用于治疗成人抑郁障碍，包括伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）或难治性抑郁（TRD）或重性抑郁障碍（MDD）。上海s36沙龙会生物医药股份有限公司（以下简称“s36沙龙会”）作为致根医药的合作伙伴，为ZG-001提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究
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    s36沙龙会助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床！
    Aug 25,2023
    s36沙龙会2023年半年度业绩速览
    s36沙龙会2023年上半年按照中美双报标准要求进行的项目收入为2.77亿元，占公司主营业务收入的31.79%。境外客户收入为2.26亿元，占主营业务收入25.88%。同时我们参与研发完成的新药及仿制药项目已有45件通过NMPA批准进入临床试验，10件通过美国FDA批准进入临床试验。
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    s36沙龙会2023年半年度业绩速览
    Jun 14,2023
    s36沙龙会助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
    祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准！这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发，也是s36沙龙会药学研究CDMO服务平台的又一次成功经验积淀。
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    s36沙龙会助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
    Jun 14,2023
    s36沙龙会助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
    祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准！这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发，也是s36沙龙会药学研究CDMO服务平台的又一次成功经验积淀。
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    s36沙龙会助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
    Apr 20,2023
    如何克服阻碍药物研发和上市的因素
    药物研发是一个复杂的过程，需要经历漫长的研发阶段，包括药物发现、先导化合物发现、临床前研究、新药临床试验申报、临床研究等等，这篇文章将重点介绍阻碍药物研发和上市的因素，以及如何克服这些因素。
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    如何克服阻碍药物研发和上市的因素
    Apr 12,2023
    3047！s36沙龙会将在AACR 展示多种新分子平台
    2023年 AACR年会（American Association for Cancer Research Annual Meeting)，将涵盖免疫治疗、基因编辑、药物研究和临床试验等领域的最新进展和趋势等热门话题。s36沙龙会药理药效与生物部副总裁邓静博士与s36沙龙会国际研发服务部执行副总裁戴学东博士将协同s36沙龙会美国团队一同亮相AACR年会现场。
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    3047！s36沙龙会将在AACR 展示多种新分子平台
    Dec 31,2022
    2022年度记忆 | s36沙龙会因你而行
    s36沙龙会2022年参与研发完成新药及仿制药项目总共约100件批件在国内外被批准进入临床试验；参与研发完成的9件批件获生产批件允许上市，用数量诠释s36沙龙会速度。
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    2022年度记忆 | s36沙龙会因你而行
    Jul 28,2022
    盛世泰科1类创新药物CGT-9475实现中美双报双批 | s36沙龙会一站式临床前生物医药研发服务平台助力
    7月22日，盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司（以下简称“盛世泰科”）自主研发的新一代ALK抑制剂CGT-9475，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，该药物有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。这是继今年6月该药获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验许可后的又一成果。
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    盛世泰科1类创新药物CGT-9475实现中美双报双批 | s36沙龙会一站式临床前生物医药研发服务平台助力
    Jun 07,2022
    解读眼科药物（二）| 一文盘点国内眼科创新药及药企
    2022年6月6日是第27个“全国爱眼日”，国内多家眼科药物研发企业如信达生物、兆科眼科、典晶生物、纽福斯生物、极目生物、因明生物，正在积极开展眼部疾病用药研发和临床试验，为眼科病患带来全新的治疗选择。
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    解读眼科药物（二）| 一文盘点国内眼科创新药及药企
    Dec 17,2021
    CDE三连击，走近基因治疗: 崛起的黄金赛道
    2021年11月30日和12月1日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）连发基因疗法3大指导原则。此次CDE发布的指导原则为基因治疗产品研发提供了建议，以帮助设计合适的非临床研究计划，并作为非临床评价的参考，以支持开展相应的临床试验。
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    CDE三连击，走近基因治疗: 崛起的黄金赛道
    Nov 22,2021
    连摘3果！10天内，s36沙龙会助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批！
    短短10天内，s36沙龙会助力3个双特性抗体治疗性药物获批：百奥泰公司双抗新药BAT7104获临床试验默示许可,开拓药业PD-L1/TGF- β双靶点抗体(GT90008)获批临床,HCW融合蛋白复合物HCW9218获FDA批准进行癌症治疗试验。
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    连摘3果！10天内，s36沙龙会助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批！
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