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搜索结果包含 体内PK 的内容

Sep 13,2024
来PK！选择DMPK和生物分析服务，s36沙龙会提供专业解决方案！
s36沙龙会的药代动力学与生物分析部门为药物发现和开发提供包括发现筛选、IND支持研究和临床支持等服务。我们的服务涵盖了体外ADMET、体内PK、代谢物鉴定、放射性标记的DMPK/ADME研究、生物利用度评估和非GLP毒性测试等各种平台和检测方法。
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来PK！选择DMPK和生物分析服务，s36沙龙会提供专业解决方案！
Jul 06,2023
ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过s36沙龙会进行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过s36沙龙会进行
Jul 06,2023
开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过s36沙龙会进行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过s36沙龙会进行
Dec 25,2022
美药钜惠| DMPK科研双彩蛋，药代药效最高享免单！
s36沙龙会DMPK针对体内PK+体外ADME服务推出双重优惠活动喜迎圣诞和元旦。同时，我们将送出粉丝福利+询价有礼！1路有你。1直挺你。研途相随，保价护航。
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美药钜惠| DMPK科研双彩蛋，药代药效最高享免单！
Aug 20,2021
生物利用度为什么会大于100%
s36沙龙会请回答--生物利用度可描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。下面由s36沙龙会为您讲解在动物体内PK试验中，如何解释生物利用度F大于 100%。造成这种现象的原因可能是存在给药失误造成的剂量偏差，还有可能是非线性PK等原因。
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生物利用度为什么会大于100%
Aug 20,2021
动物PK体内试验中，如何解释清除率CL大于肝血流量Qh
s36沙龙会请回答--动物体内PK试验中，清除率CL 大于肝血流量 Qh要如何解释？肝脏是最主要的药物代谢器官，但不是唯一的药物消除途，还有肾消除等；药物在血液中不稳定，药物的清除并不是肝脏作用；某些情况下当红细胞中的药物浓度远高于血浆中药物浓度，真实清除率的计算无法用血浆中药物浓度来近似血液的药物浓度；个别情况下，肺的代谢或摄取占据主要作用。
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动物PK体内试验中，如何解释清除率CL大于肝血流量Qh
Aug 20,2021
早期DMPK研究需要进行哪些试验
s36沙龙会为您讲解早期DMPK研究需要进行哪些试验，六大早期DMPK研究的类型包括代谢产物筛查与鉴定，微粒体、S9、肝细胞、血浆、全血代谢稳定性，蛋白结合实验，渗透性与转运，体外代谢DDI和 体内PK等实验。
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早期DMPK研究需要进行哪些试验
Apr 14,2020
【云回顾】临床前DMPK研究策略？马飞博士“十问十答”
s36沙龙会早期药代动力学室执行主任马飞博士为我们分享了临床前DMPK的研究策略。本文为您解答：早期DMPK有多重要；九大药物理想的DMPK特性；六大早期DMPK研究的类型；动物体内PK试验中，清除率CL > 肝血流量 Qh要如何解释？生物利用度F > 100%该如何解释等等
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【云回顾】临床前DMPK研究策略？马飞博士“十问十答”
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