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    搜索结果包含 药物设计 的内容

    Nov 29,2024
    一文读懂：蛋白降解靶向嵌合体 (PROTAC）
    PROTAC药物研发为疾病的治疗提供了广阔的前景，本文带您深入了解PROTAC的作用机制与优势、发展历程、临床研究进展，以及药物设计的具体要求、面临的难点与挑战，同时探讨新一代PROTAC设计中采用的策略。
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    一文读懂：蛋白降解靶向嵌合体 (PROTAC）
    Dec 10,2024
    【视频回放】解码siRNA：药物设计优化策略与体外药效评价精讲
    为了推动医药领域siRNA药物的创新研发，s36沙龙会生物部的高级研究员李恒博士莅临云讲堂直播间，带领大家深入探讨了siRNA药物的发展历程、作用机制、设计优化策略，以及体外药效评价的挑战与解决方案等关键议题。
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    【视频回放】解码siRNA：药物设计优化策略与体外药效评价精讲
    Dec 06,2024
    【一期一会】s36沙龙会12月直播，行业展会大放送，期待与您温暖相聚
    在12月，s36沙龙会将主办两场线上直播研讨会：“siRNA药物设计：优化策略与体外药效评估”和“合成生物学与生物催化在生物制药领域的应用”。同时，我们也将参与3个重要的行业会议。
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    【一期一会】s36沙龙会12月直播，行业展会大放送，期待与您温暖相聚
    Nov 28,2024
    12月04日直播预告 | 解码siRNA：药物设计优化策略与体外药效评价精讲
    为了助力医药同仁开展siRNA药物的创新研发，s36沙龙会生物部高级研究员李恒博士将于12月4日带来直播。直播将深入讲解siRNA药物的发展与作用机制、设计与优化策略，以及体外药效评价的难点与对策。
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    12月04日直播预告 | 解码siRNA：药物设计优化策略与体外药效评价精讲
    Aug 28,2023
    氘代化合物在药物研发中的应用
    氘代化合物在生物代谢分析、核磁共振、光电材料、科研检测、中间体标记、药物开发、污染源跟踪等场景展现出良好应用前景。s36沙龙会加强了氘代药物设计与研究能力，建立了较为广泛的氘代砌块，具备丰富的氘代技能。
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    氘代化合物在药物研发中的应用
    Mar 23,2023
    s36沙龙会国际研发服务部(IDSU)宣传片
    s36沙龙会国际研发服务部不断赋能蓄势，努力推动从量的积累向质的飞跃，走在全球药物设计以及合成的新技术前列，积极开发引入，人工智能/机器学习（AI/ML），蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）， 高活性药物及抗体药物偶联物（ADC），惰性碳氢键直接官能团化，光致氧化还原反应，以及流动化学等新技术研发，引领全球药物发现新趋势。
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    s36沙龙会国际研发服务部(IDSU)宣传片
    Jul 11,2022
    【核酸药物研发专题研讨会】mRNA药物设计、工艺开发及质控简介
    s36沙龙会王晋博士为您讲述mRNA药物设计、工艺开发及质控简介专题报道，欢迎观看视频回放。
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    【核酸药物研发专题研讨会】mRNA药物设计、工艺开发及质控简介
    Oct 19,2021
    美研| PROTAC技术开启研发新领域
    s36沙龙会汇总了当前流行的热门 POI 配体，不同组织类型的E3ligase配体，并且建立了含数百种连接分子的 linker 库。此外，s36沙龙会成熟的计算机辅助药物设计技术平台，大大提高 PROTAC-POI 的设计合成质量。
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    美研| PROTAC技术开启研发新领域
    Oct 14,2021
    中国药企的国际化趋势与AI研发创新论坛暨张江AI新药研发联盟成立大会成功举办
    “中国药企的国际化趋势与AI研发创新论坛暨张江AI新药研发联盟成立大会”分论坛由s36沙龙会成功举办。陈春麟博士表示，通过AI新药研发联盟成立大会，s36沙龙会将在AI道路上，持续与海内外行业专家一同探讨AI助推药物研发的新合作。
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    中国药企的国际化趋势与AI研发创新论坛暨张江AI新药研发联盟成立大会成功举办
    Nov 30,2020
    【s36沙龙会专题研讨会第11期】新型抗体/双抗/ADC&免疫治疗产业化道路探索
    BIFT2020以“从实验室到产业化，探索中国生物药的创新与商业化之路”为主题在上海浦东绿地铂骊酒店召开为期两天的研讨会议。此次会议为契机，s36沙龙会与峰会主办方携手，推出新型抗体/双抗/ADC和免疫治疗产业化道路探索主题论坛，邀请到业界专家进行深层次分享和圆桌讨论。
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    【s36沙龙会专题研讨会第11期】新型抗体/双抗/ADC&免疫治疗产业化道路探索
    Oct 19,2020
    【Nature子刊】国际团队联合力量，加速基于COVID-19结构的药物设计！
    最近一个国际研究团队确定了一种潜在的方法，以快速设计出与COVID-19对抗的改进且功能更强的化合物。加速了基于COVID-19结构的药物设计。s36沙龙会作为新药研发CRO公司也会持续关注此项研究进展。
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    【Nature子刊】国际团队联合力量，加速基于COVID-19结构的药物设计！
    Dec 19,2016
    多靶点药物：创新药物设计的重要思路
    多靶点药物：创新药物设计的重要思路。多靶点药物分子的合理设计方法主要是组合药效团法，其又可分为偶联药效团法、融合药效团法和合并药效团法。偶联药效团法是设计多靶点药物的最重要方法之一，又分为可分解性和不可分解性。
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    多靶点药物：创新药物设计的重要思路
    Sep 21,2015
    未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
    未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
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    未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
    Jul 15,2015
    抗肿瘤药物，抗流感药物的设计，合成与高通量筛选，以及新颖分子探针的设计
    摆脱常规小分子药物的结构限制，从天然产物中寻找“优势结构”，以广泛存在于天然产物中大环结构为基础，利用新颖的DNA模板控制下的有机合成技术，获得丰富结构多样性的大环分子库，进行针对反凋亡蛋白靶标的筛选，探索研究反凋亡靶标的药物化学中的新技术途径和新化学方法，为创新抗肿瘤药物的研究提供新的契机。
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    抗肿瘤药物，抗流感药物的设计，合成与高通量筛选，以及新颖分子探针的设计
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