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    Jul 05,2023
    阿帕替尼通过VEGFR2通路抑制紫杉醇对胃癌细胞的耐药性
    Overexpression of VEGFR2 can offset the rescue effect of Apatinib on Paclitaxel-induced drug resistance of MGC803 cells. Apatinib inhibits Paclitaxel resistance of MGC803 cells via the VEGFR2 #signali
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    阿帕替尼通过VEGFR2通路抑制紫杉醇对胃癌细胞的耐药性
    Nov 17,2022
    s36沙龙会化学FTE/FFS服务-灵活高效的合作模式
    s36沙龙会提供全面的化学服务，客户可以通过FFS（项目付费）或FTE（全时当量服务）两种模式与我们合作。在新药研发的早期阶段，新药研发企业可使用FTE（Full-time equivalent）模式，委托研发公司合成所需结构片段和/或潜在候选化合物，加速新药筛选进程。
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    s36沙龙会化学FTE/FFS服务-灵活高效的合作模式
    Mar 11,2020
    【云档案】s36沙龙会药物发现-化学部
    s36沙龙会化学部是一支专业过硬，高效有素的研发团队。以马兴泉博士为首的科研团队建立了PROTAC药物发现技术平台，建立了linker系统，掌握了如何利用时下热门的智能AI技术设计化合物合成路线，大大改进和提高合成化学效能。
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    【云档案】s36沙龙会药物发现-化学部
    Nov 15,2019
    热点前沿:PROTAC初露锋芒，SD-36对抗肿瘤效果卓越
    近年来，s36沙龙会大力发展蛋白质降解技术（PROTAC）平台，为小分子靶向所谓不可成药的靶点提供研究工具，以期更好的帮助客户，在新药研发的进程中助力客户。s36沙龙会可以根据客户的不同要求，设计、合成（FTE及FFS两种模式）、优化PROTAC分子，建立分析方法并最终找到PCC临床候选化合物。
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    热点前沿:PROTAC初露锋芒，SD-36对抗肿瘤效果卓越
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