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搜索结果包含 PK研究 的内容

Dec 13,2024
回顾：s36沙龙会在座无虚席的DMPK学术盛会上聊了什么？
s36沙龙会药代动力学/毒代动力学 (DMPK/TK) 负责人蒋品博士在第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议上带来了“结合DMPK研究的MIDD模型引导下剂量预测与优化”的精彩演讲。
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回顾：s36沙龙会在座无虚席的DMPK学术盛会上聊了什么？
Nov 29,2024
s36沙龙会邀您共聚：第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议
s36沙龙会药代动力学和毒代动力学负责人蒋品博士将参与12月6日的第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议， 并将在12月7日“DMPK与新药开发”分会上，为专家学者们分享“结合DMPK研究的MIDD模型引导下剂量预测与优化”。
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s36沙龙会邀您共聚：第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术会议
Jun 27,2024
【视频回放】靶器官活检与特殊给药在PK试验中的前沿应用
s36沙龙会特邀DMPK助理主任孟瑜枫为大家带来了一场关于“靶器官活检和特殊给药在PK试验中的应用”的直播。孟老师将结合具体案例，从肝脏活检、肝外活检的技术与应用，以及特殊给药方式的PK研究为大家深入解析靶器官活检和特殊给药在PK试验中的应用。欢迎观看视频回放：
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【视频回放】靶器官活检与特殊给药在PK试验中的前沿应用
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过s36沙龙会进行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过s36沙龙会进行
Jul 06,2023
Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过s36沙龙会进行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过s36沙龙会进行
Jul 06,2023
开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过s36沙龙会进行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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开发一种简单准确的液相色谱串联质谱法，用于大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的测定和体内PK研究。此研究中动物研究通过s36沙龙会进行
Jul 06,2023
以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过s36沙龙会进行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过s36沙龙会进行
Jul 06,2023
BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过s36沙龙会进行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
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BRD4抑制剂可用于治疗肾纤维化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，对ZLD2218的PK研究通过s36沙龙会进行
Jul 05,2023
RIPK2激酶参与多种慢性炎症，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的体外ADME和PK特性，PK研究通过s36沙龙会进行
Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous
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RIPK2激酶参与多种慢性炎症，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的体外ADME和PK特性，PK研究通过s36沙龙会进行
Jul 05,2023
合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂，并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过s36沙龙会进行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂，并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过s36沙龙会进行
Jul 05,2023
设计、合成和评估具有体内抗炎活性的RIPK1抑制剂，PK研究通过s36沙龙会进行
RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r
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设计、合成和评估具有体内抗炎活性的RIPK1抑制剂，PK研究通过s36沙龙会进行
Jul 05,2023
合成一类新型选择性TNIK抑制剂并评估其抗结直肠癌作用，PK研究通过s36沙龙会进行
The Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK) is a downstream signal protein of the Wnt/β-catenin pathway and has been thought of as a potential target for the treatment of colorectal cancer.
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合成一类新型选择性TNIK抑制剂并评估其抗结直肠癌作用，PK研究通过s36沙龙会进行
Jul 05,2023
用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价，PK研究、hERG研究和Ames试验通过s36沙龙会进行
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
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用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价，PK研究、hERG研究和Ames试验通过s36沙龙会进行
Jun 28,2023
ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过s36沙龙会进行
ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过s36沙龙会进行
Jun 28,2023
设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，PK研究通过s36沙龙会进行
Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe
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设计合成一系列DHODH抑制剂作为潜在的类风湿性关节炎治疗药物，PK研究通过s36沙龙会进行
Jun 28,2023
索拉非尼的无定形固体分散体用于开发改良型口服生物利用度高的速释片剂，PK研究通过s36沙龙会进行
The SOR ASD tablets exhibited approximately 50% higher relative bioavailability in dogs than the marketed SOR tablet product, Nexavar®. The pharmacokinetic (PK) study of SOR ASD tablets and Nexavar® tablets was performed by Medicilon.
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索拉非尼的无定形固体分散体用于开发改良型口服生物利用度高的速释片剂，PK研究通过s36沙龙会进行
Jun 28,2023
QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂，具有良好的和药代动力学特性，PK研究通过s36沙龙会进行
The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.
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QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂，具有良好的和药代动力学特性，PK研究通过s36沙龙会进行
Jun 28,2023
设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过s36沙龙会进行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过s36沙龙会进行
Jun 28,2023
SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂，PK研究通过s36沙龙会进行
SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂，PK研究通过s36沙龙会进行
Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成，此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过s36沙龙会进行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
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研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成，此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过s36沙龙会进行
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