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FAQs

FAQs
溶瘤病毒分类
溶瘤病毒包括双链DNA病毒、单链DNA病毒、双链RNA病毒、正链RNA病毒和负链RNA病毒等。
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常用的CAR-T细胞产品的非临床研究动物模型
常用的CAR-T细胞产品的非临床研究动物模型包括同源小鼠模型、转基因小鼠、移植瘤鼠模型和免疫系统重建人源化小鼠模型
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什么是肿瘤免疫疗法 CAR-T
什么是肿瘤免疫疗法 CAR-T
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肿瘤免疫治疗的分类
肿瘤免疫治疗的分类包括被动免疫和主动免疫。
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抗病毒Payload组分列表
抗病毒Payload组分列表包括5-取代的2'-脱氧尿苷类似物、蛋白酶抑制剂等。
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ADC的发展趋势
在第一代ADC药物中,主要通过不可降解的连接子与小鼠单克隆抗体结合。 第二代ADC药物,单克隆抗体对肿瘤细胞的选择性越来越高,与正常细胞的交叉反应越来越少。然而,由于脱靶毒性、与未结合抗体的竞争以及药物抗体比(DAR)为8引起的ADC聚集或快速清除等原因,目前大多数第二代ADC显示出较窄的治疗窗口。 单克隆抗体的优化、连接子和偶联工艺的优化可以提高第三代ADC的治疗指数。位点特异性偶联被认为是ADC成功开发的关键,保证了确定的DAR值及ADC的均一性。
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常见的多肽不稳定性
容易降解、热不稳定、震荡不稳定，酸、碱、冻融、构象、冻存、分子间相互作用不稳定等。
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多肽药物生物分析平台有哪些？
多肽药物生物分析常见平台：LC-MS/MS；Ligand Binding Assay: EIA, FIA, ECL, RIA, CILA 等。
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多肽药物的优势
活性显著、特异性较强、与受体亲和性较好、毒性较弱、一般体内不易蓄积；免疫原性相对于蛋白较弱、甚至无 结构易改造,易生产,甚至可以用合成的途径来解决。
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多肽药的来源
包括天然提取肽、化学合成、基因重组、合成生物学等。
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