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    搜索结果包含 工艺分析 的内容

    Sep 11,2024
    美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！
    杂质结构的鉴定与解析是确保药品安全性和有效性的核心环节。不充分的杂质研究可能引发药品安全性和有效性的风险，因此，科研人员和生物医药企业必须通过一系列试验来确保杂质得到有效的控制和管理。s36沙龙会云讲堂邀请工艺分析部吴艺岚和大家一起探讨杂质结构解析的最新进展，为大家解答如何优化试验操作。点击链接“http://www.lixuewei.com/video/impurity-identifica
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    美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！
    Aug 20,2024
    美问必答 | 高效液相制备纯化技术全攻略：操作技巧与问题处理
    s36沙龙会云讲堂邀请工艺分析部李墨，为您深入解析HPLC操作的关键注意事项，并提供解决常见操作难题的策略和方法。
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    美问必答 | 高效液相制备纯化技术全攻略：操作技巧与问题处理
    Aug 15,2024
    【视频回放】杂质结构鉴定与解析，实战案例直击痛点与难点
    ​s36沙龙会工艺分析部的吴艺岚带来了《杂质结构鉴定与解析》视频分享，涵盖了化合物结构解析的标准流程，以及从杂质的制备、结构鉴定到定量分析的完整研究案例。
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    【视频回放】杂质结构鉴定与解析，实战案例直击痛点与难点
    Aug 07,2024
    8月14日直播 | 杂质结构鉴定与解析，实战案例直击痛点与难点
    为了深入探讨杂质结构解析的最新进展，优化实践应用，s36沙龙会特别邀请了工艺分析部 吴艺岚带来直播《杂质结构鉴定与解析》
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    8月14日直播 | 杂质结构鉴定与解析，实战案例直击痛点与难点
    Aug 01,2024
    【视频回放】高效液相制备纯化技术实战录：要点剖析与案例解析
    s36沙龙会特别邀请了工艺分析部李墨带来直播《高效液相制备纯化技术实战录：要点剖析与案例解析》，和您深入探讨制备液相技术的最新进展，优化实践应用。
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    【视频回放】高效液相制备纯化技术实战录：要点剖析与案例解析
    Jul 31,2024
    7月31日直播 | 高效液相制备纯化技术实战录：要点剖析与案例解析
    7月31日19:00，请锁定s36沙龙会云讲堂直播间，一起探索高效液相制备纯化技术！期待您的参与，不见不散！
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    7月31日直播 | 高效液相制备纯化技术实战录：要点剖析与案例解析
    Jun 13,2024
    美问必答 | 基因毒性杂质破解法，你了解了吗？
    云讲堂邀请s36沙龙会工艺分析测试中心组长毕增老师，他将带领我们穿越基因毒性杂质的迷雾，并为大家解答在新药研发过程中如何破解遇到的各种基因毒性杂质的难题。
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    美问必答 | 基因毒性杂质破解法，你了解了吗？
    May 30,2024
    【视频回放】如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
    为了助力药企攻克基因毒性杂质难题，s36沙龙会工艺分析测试中心资深组长毕增为大家揭示基因毒性杂质在药物研发中的潜在风险，并探讨了如何通过科学的评估方法和控制策略来确保药物的安全性。
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    【视频回放】如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
    May 29,2024
    今晚直播 | 如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
    5月29日19:00-20:00，s36沙龙会特邀工艺分析测试中心资深组长毕增，为大家带来一场关于基因毒性杂质研究的精彩直播。
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    今晚直播 | 如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
    Mar 28,2024
    s36沙龙会CMC演讲 | 小核酸药物开发过程中质量研究注意事项
    s36沙龙会工艺分析部主任杜建博士将出席第三届多肽与核酸药物产业发展创新论坛并于13日论坛四做“核酸药物研发及递送论坛分享小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项”的精彩演讲。
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    s36沙龙会CMC演讲 | 小核酸药物开发过程中质量研究注意事项
    Mar 19,2024
    美问必答 | 关于小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
    s36沙龙会云讲堂特邀工艺分析部主任杜建博士为大家解读小核酸药物质量研究的相关指导原则，介绍小核酸药物质量标准的制定，以及方法开发和验证。
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    美问必答 | 关于小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
    Mar 14,2024
    【视频回放】药物CMC开发的分析策略和案例分享
    s36沙龙会工艺分析部主任杜建博士做客云讲堂，讲解药物CMC开发的分析策略，并通过剖析经典案例分享思考与经验。
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    【视频回放】药物CMC开发的分析策略和案例分享
    Mar 06,2024
    直播预告 | 药物CMC开发的分析策略和案例分享
    3月13日19:30-20:00，s36沙龙会邀请工艺分析部主任杜建博士做客云讲堂，药物CMC开发的分析策略，并通过剖析经典案例分享思考与经验，期待为您的医药研发工作带来更多的启示和帮助！
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    直播预告 | 药物CMC开发的分析策略和案例分享
    Feb 29,2024
    【视频回放】小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
    s36沙龙会特邀工艺分析部主任杜建博士做客云讲堂，介绍小核酸药物质量标准的制定，以及方法开发和验证，并将通过s36沙龙会【核酸药物研发服务平台】的丰富案例，解析小核酸药物质量研究的注意事项。欢迎观看视频回放。
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    【视频回放】小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
    Feb 08,2024
    直播预告 | 小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
    2月28日，s36沙龙会特邀工艺分析部主任杜建博士做客云讲堂，以《小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项》为题，解读小核酸药物质量研究的相关指导原则，介绍小核酸药物质量标准的制定，以及方法开发和验证，并将通过s36沙龙会【核酸药物研发服务平台】的丰富案例，解析小核酸药物质量研究的注意事项。还可线上互动，为您答疑解惑。诚邀您共同探讨小核酸药物开发过程中质量学研究。
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    直播预告 | 小核酸药物开发过程中质量学研究注意事项
    Jun 17,2022
    从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略
    s36沙龙会工艺部主任陈晓燕博士为您讲述如何从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略。
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    从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略
    Jun 16,2022
    【直播预告】从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略
    6月16日19:00，s36沙龙会工艺部主任陈晓燕博士将做客云讲堂，以《从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略》为主题报告，将基于最新注册申报要求，全面解析原料药质量研究的核心技能，深入探究原料药质量研究的策略、杂质控制限度的设置和论证，探讨药物稳定性试验方案的设计，并解读药学申报资料常见问题和审评关注要点。诚邀您线上参会，分享真知灼见！
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    【直播预告】从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略
    Jan 30,2019
    s36沙龙会生物医药的分析测试平台/化学工艺测试平台
    上海s36沙龙会化学工艺分析测试平台拥有一支专业化、精细化的科研服务团队。目前拥有NMR、SFC、UPC2、ICP-MS、IC、LC-MS-MS、Pre-LC、DSC、TGA等共计80余台设备，价值超过5000万元，主要服务于化学、医药、化工领域。平台已与多家公司建立长期合作关系，为各公司的科研工作提供了有力保障。
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    s36沙龙会生物医药的分析测试平台/化学工艺测试平台
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