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Dec 14,2023
突破临床搁浅!基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日,美国FDA批准了两款具有里程碑意义的疗法——Casgevy和Lyfgenia。这是用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血症 (SCD)患者的基因疗法,且Casgevy是FDA批准的首款基于新型基因编辑技术的基因疗法,今年11月已在英国获批。
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突破临床搁浅!基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
Oct 25,2023
s36沙龙会探路细胞新药非临床研究,新法规下NAMs的应用思考
s36沙龙会参加了由谈思生物主办的CGT Asia嘉年华会议,首席科学官彭双清教授分享了“新途径技术方法(NAMs)对创新药物非临床研究策略的影响与挑战”,演讲后交流学习氛围热烈。
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s36沙龙会探路细胞新药非临床研究,新法规下NAMs的应用思考
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