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Jun 16,2022
【直播预告】从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略
6月16日19:00,s36沙龙会工艺部主任陈晓燕博士将做客云讲堂,以《从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略》为主题报告,将基于最新注册申报要求,全面解析原料药质量研究的核心技能,深入探究原料药质量研究的策略、杂质控制限度的设置和论证,探讨药物稳定性试验方案的设计,并解读药学申报资料常见问题和审评关注要点。诚邀您线上参会,分享真知灼见!
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【直播预告】从注册申报要求出发制订工艺分析的质量研究策略
Nov 12,2015
生物药物稳定性研究试验
药物稳定性试验,生物药物稳定性研究
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生物药物稳定性研究试验
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