s36沙龙会 - 要玩就玩沙龙会

关于我们
研发服务
服务平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 业务咨询

    中国：

    Email: marketing@lixuewei.com

    业务咨询专线：400-780-8018

    （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换

搜索结果包含 非临床安全性评价 的内容

Jun 15,2023
相约重庆！深入了解s36沙龙会毒理研究服务
s36沙龙会谢仁宗博士将出席《2023大健康产业高质量发展大会暨第八届中国医药研发•创新峰会》并发表演讲：脂质纳米颗粒的非临床安全性评价。
查看更多
相约重庆！深入了解s36沙龙会毒理研究服务
Jul 11,2022
【核酸药物研发专题研讨会】mRNA核酸类药物非临床安全性评价策略的思考
#sp{ width:100%;}
查看更多
【核酸药物研发专题研讨会】mRNA核酸类药物非临床安全性评价策略的思考
Jul 11,2022
【核酸药物研发专题研讨会】对核酸药物非临床安全性评价策略的思考
#sp{ width:100%;}
查看更多
【核酸药物研发专题研讨会】对核酸药物非临床安全性评价策略的思考
Mar 03,2022
选择相关性种属的意义是什么
科学合理地选择相关种属在非临床安全性评价中显得至关重要，如果误选择了不相关的动物种属，会使候选药物毒性评价过度或者不足。
查看更多
选择相关性种属的意义是什么
Oct 26,2021
上海T-Bio 2021 | s36沙龙会彭双清教授将出席做ADC主题分享
由谈思实验室（Taas Labs）主办的T-Bio 2021亚洲生物医药产业创新峰会将于下周即10月28日-29日在中国上海举办。s36沙龙会首席科学家彭双清教授将进行“抗体偶联药物（ADC）非临床安全性评价关注要点”的主题演讲分享。
查看更多
上海T-Bio 2021 | s36沙龙会彭双清教授将出席做ADC主题分享
Jun 24,2021
【云讲堂】毒性病理如何为新药研发保驾护航之致癌试验
动物致癌性试验是药物非临床安全性评价和上市风险控制的重要组成部分，其试验周期长、成本高，且试验设计、实施以及结果评估和解释十分复杂。2021年6月24日s36沙龙会病理研究室高级主任王莹博士做客s36沙龙会直播间，带来了解决临床前致癌性试验课题的三大法宝，欢迎各位观看回放视频。
查看更多
【云讲堂】毒性病理如何为新药研发保驾护航之致癌试验
Jun 23,2021
【直播预告】王莹博士：毒性病理如何为药物研发保驾护航之致癌性试验
动物致癌性试验是药物非临床安全性评价和上市风险控制的重要组成部分，其试验周期长、成本高，且试验设计、实施以及结果评估和解释十分复杂。2021年6月24日20:00,s36沙龙会病理研究室高级主任王莹博士将做客s36沙龙会直播间，带来解决临床前致癌性试验课题的三大法宝，请各位准时收看。
查看更多
【直播预告】王莹博士：毒性病理如何为药物研发保驾护航之致癌性试验
Dec 15,2020
【会议预告】s36沙龙会受邀参加2020年中国医药战略大会
s36沙龙会受邀参加2020年中国医药战略大会,上海s36沙龙会生物医药首席科学官彭双清博士将做报道：支持药物临床试验的非临床安全性评价策略。
查看更多
【会议预告】s36沙龙会受邀参加2020年中国医药战略大会
Jul 07,2020
【预告】第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，s36沙龙会与您共话安评
药物临床前研究是药物研发成功的关键，可以在药物研发的前期筛选出具有良好治疗效果且副作用较小的药物。而安全性评价研究是临床前研究的重要组成部分，为药物疗效和安全性提供了重要保证。07月11日，在第二届同写意大会分论坛二第二幕，s36沙龙会彭双清教授将带来报告《生物技术药物非临床安全性评价策略》。
查看更多
【预告】第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，s36沙龙会与您共话安评
Jul 04,2020
s36沙龙会与您相约第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会
第二届“全球生物医药前沿技术与政策法规大会”将于7月9日-7月11日在苏州金鸡湖畔盛大举行，s36沙龙会生物医药临床前研究部副总裁兼机构负责人彭双清博士将做生物技术药物非临床安全性评价策略报告。
查看更多
s36沙龙会与您相约第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会
Jun 02,2020
【云回顾】测一测你对ICH生物制品非临床安全性评价指导原则了解多少
ICH，国际人用药品注册技术协调会，是一个国际性非盈利组织，该组织依照瑞士法律建立于2015年10月。S6（R1）提高了非临床安全性数据的质量和一致性。S6（R1）不适用抗生素、过敏原提取物、肝素、维生素、血细胞成分、常规的细菌或病毒疫苗、DNA疫苗、细胞和基因治疗。
查看更多
【云回顾】测一测你对ICH生物制品非临床安全性评价指导原则了解多少
Aug 26,2019
s36沙龙会承办的“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”顺利闭幕
为了进一步促进我国药物安全性评价领域SD人才队伍水平的提高，推动我国药物安全性评价行业整体能力的提升，"第5届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班"研讨会以“新型药物品种的非临床安全性评价”为主题，围绕新型生物制品的审评审批策略、安全性评价案例分析、试验规范性关注点等，邀请了国内药物非临床安全性评价领域的权威专家、药审中心专家和国内一线资深SD进行专题报告。
查看更多
s36沙龙会承办的“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”顺利闭幕
Jul 19,2019
s36沙龙会承办第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班
为了进一步促进我国药物安全性评价领域SD人才队伍水平的提高，推动我国药物安全性评价行业整体能力的提升，中国药学会药物安全评价研究专业委员会计划于2019年8月16日至18日在上海市召开“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”。
查看更多
s36沙龙会承办第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班
Apr 11,2019
第5届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班（会议通知）
为了进一步促进我国药物安全性评价领域SD人才队伍水平的提高，推动我国药物安全性评价行业整体能力的提升，中国药学会药物安全评价研究专业委员会计划于2019年8月16日至18日在上海市召开“第五届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班”。本次培训班的主题为“新型药物品种的非临床安全性评价”。
查看更多
第5届药物非临床安全性评价专题负责人高级培训班（会议通知）
Aug 25,2017
药物长期毒性试验
长期毒性试验（重复给药毒性试验）是药物非临床安全性评价的核心内容，它与急性毒性、生殖毒性以及致癌性等毒理学研究有着密切的联系，是药物从药学研究进入临床试验的重要环节。
查看更多
药物长期毒性试验
×
搜索验证
点击切换
友情链接: