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    搜索结果包含 IT 的内容

    Nov 28,2024
    开源后的英伟达BioNeMo与谷歌AlphaFold3将如何重塑生物医药行业？
    s36沙龙会是AI+CRO领域的先行者和实践者，通过融合人工智能技术的高效计算与数据分析能力，以及CRO服务的专业灵活性，搭建了AI药物发现服务平台，可为科研工作者提供了蛋白结构预测与模拟、binding site发现、信息提取与清洗以及定制化项目数据库构建等多样化服务。
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    开源后的英伟达BioNeMo与谷歌AlphaFold3将如何重塑生物医药行业？
    Dec 06,2024
    两岸共赴研发之约，s36沙龙会携手TRPMA举办新药研发论坛
    s36沙龙会与台湾研发型生技新药发展协会 (TRPMA) 携手，将于12月16日下午共同举办「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新药研发论坛，内容涵盖ADC与核酸药物的研发进展、毒理学策略等。
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    两岸共赴研发之约，s36沙龙会携手TRPMA举办新药研发论坛
    Nov 01,2024
    【一期一会】s36沙龙会11月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
    s36沙龙会将于2024年11月主办2场线上直播，同时参与15th World ADC San Diego 2024、SITC 2024和第十七届百世化学制药国际大会暨展览会等5场海内外生物医药行业会议。
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    【一期一会】s36沙龙会11月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会
    Oct 12,2024
    金秋十月，s36沙龙会与您相约韩国第46届非临床试验研讨会
    s36沙龙会川沙Site机构负责人邹汉军博士DABT将带领s36沙龙会美国团队出席在韩国庆尚南道举行第46届韩国非临床试验研讨会，我们在展位43号。
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    金秋十月，s36沙龙会与您相约韩国第46届非临床试验研讨会
    Sep 27,2024
    s36沙龙会阿尔兹海默病临床前研究模型及药效研究案例
    s36沙龙会药效平台拥有丰富的AD项目经验。我们根据供试品作用机制选择合适的动物模型；运用经典的Morris水迷宫测试，并结合先进的CognitionWall测试，进而更详细地分析与认知和记忆相关的行为变化；此外，通过病理和分子细胞学测试结果的综合评估，全面评价抗AD药物的临床前疗效。
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    s36沙龙会阿尔兹海默病临床前研究模型及药效研究案例
    Sep 12,2024
    BioForward 2024 | s36沙龙会助力CMC研究，加速药物研发
    s36沙龙会药学研究事业部副总裁李文捷博士受邀出席BioForward 2024会议，并主持研讨会“Partnering with the Right R&D Service Provider to Accelerate Your Research”。
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    BioForward 2024 | s36沙龙会助力CMC研究，加速药物研发
    Sep 11,2024
    美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！
    杂质结构的鉴定与解析是确保药品安全性和有效性的核心环节。不充分的杂质研究可能引发药品安全性和有效性的风险，因此，科研人员和生物医药企业必须通过一系列试验来确保杂质得到有效的控制和管理。s36沙龙会云讲堂邀请工艺分析部吴艺岚和大家一起探讨杂质结构解析的最新进展，为大家解答如何优化试验操作。点击链接“http://www.lixuewei.com/video/impurity-identifica
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    美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！
    May 21,2024
    s36沙龙会AI药物发现服务平台：新药研发的高效助推器
    s36沙龙会的AI技术服务平台可提供蛋白结构预测与模拟、binding site发现、信息提取与清洗，以及定制化项目数据库构建等，满足科研工作者多样化的需求。此外，平台还深度助力Target-to-hit、Hit-to-lead、Lead-to-PCC等关键研发阶段，为药物研发提供了全方位的技术支持，加速药物研发管线进程。
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    s36沙龙会AI药物发现服务平台：新药研发的高效助推器
    May 10,2024
    【视频回放】解锁寡核苷酸药物非临床药代和安评研发密码
    s36沙龙会特邀s36沙龙会普亚川沙site机构负责人邹汉军博士，与我们一同深入探讨寡核苷酸药物非临床药代与安评的难题和挑战。
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    【视频回放】解锁寡核苷酸药物非临床药代和安评研发密码
    Nov 01,2023
    【一期一会】11月，s36沙龙会将在全球会议与您温暖相聚
    s36沙龙会汇总整理了11月生物医药行业会议供参考交流。同时，我们将计划参与“2023SAPA-China年会“、“Neuroscience 2023”、“2023 USTCBAA Boston Technology Summit"”、“ACT 44th Annual Meeting”、“EFMC-ISCB 2023”、“SITC 2023”等6场海内会议。
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    【一期一会】11月，s36沙龙会将在全球会议与您温暖相聚
    Oct 05,2023
    【一期一会】调频十月，全球会议放映中
    s36沙龙会汇总整理了10月生物医药行业会议供参考交流，我们将计划参与13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中国药物化学学术会议 、SDDA（中国新药研发协会）28期会议等海内外21场会议。
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    【一期一会】调频十月，全球会议放映中
    Aug 04,2023
    助推源头创新转化 s36沙龙会入驻新生巢创新中心
    在新生巢一层造币厂咖啡厅BTiT活动现场，举行了s36沙龙会入驻北京新生巢创新中心揭牌仪式。s36沙龙会药物发现事业部总裁刘建博士和首席科学官彭双清教授在随后的“Yes! let's talk”环节相继做了主题分享。
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    助推源头创新转化 s36沙龙会入驻新生巢创新中心
    Jul 20,2023
    活动预告丨BTiT 北京 × s36沙龙会 一站式临床前申报研究分享会&入驻仪式
    2023年7月27日，新生巢创新中心邀请s36沙龙会首席科学官彭双清博士、药物发现事业部总裁刘建博士为大家带来一站式临床前申报研究主题分享，同时，s36沙龙会也将正式入驻北京新生巢园区。
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    活动预告丨BTiT 北京 × s36沙龙会 一站式临床前申报研究分享会&入驻仪式
    Jul 17,2023
    AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过s36沙龙会设计和合成
    Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
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    AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过s36沙龙会设计和合成
    Jul 06,2023
    发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托s36沙龙会进行
    Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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    发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托s36沙龙会进行
    Jul 06,2023
    TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过s36沙龙会进行
    TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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    TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过s36沙龙会进行
    Jul 06,2023
    IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过s36沙龙会进行
    Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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    IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过s36沙龙会进行
    Jul 06,2023
    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过s36沙龙会进行
    Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过s36沙龙会进行
    Jul 06,2023
    表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
    Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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    表观遗传修饰，如DNA甲基化，在遗传信息的表达中发挥着重要作用。DNA甲基转移酶维持DNA甲基化，是肿瘤化疗的一个有吸引力的靶点
    Jul 06,2023
    FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过s36沙龙会进行
    Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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    FBPase是与肿瘤和2型糖尿病相关的一个有前景的靶点。化合物W8对FBPase表现出高选择性。W8的药代动力学研究通过s36沙龙会进行
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