随着全球医药市场的不断壮大，原料药作为制药产业链的重要环节，其市场前景愈发广阔。然而，在原料药研发过程中，溶剂残留问题一直是业内关注的焦点和难题。如何有效解决溶剂残留，确保原料药的质量和安全性，成为行业亟待解决的问题。

为了深度探讨并寻求解决之道，s36沙龙会荣幸地邀请到工艺部分析组长解矛盾，为大家带来主题为《原料药研发过程中的溶剂残留研究和案例分享》的直播。在这场直播中，解老师将全面剖析溶剂残留的分类及其控制策略，并深入讲解其检测方法，还将结合自己在原料药研发领域的丰富实战经验，分享一系列典型案例与切实可行的解决方案，为大家带来宝贵的启示与参考！

5月15日19:00至20:00，s36沙龙会诚挚邀请您与解老师一同踏上这场原料药研发的探索之旅，共同攻克溶剂残留这一难题。同时，我们也热切期待您在直播过程中积极互动提问，共同分享智慧与经验，携手推动原料药研发事业迈向新的高峰！

解矛盾，s36沙龙会工艺部分析组长，毕业于南开大学药学院，药物化学专业硕士，毕业后从事药物分析工作。完成了7个项目的原料药质量研究工作，其中6个新药和1个仿制药，有4个新药申报成功，其他2个正在申报中，1个仿制药项目于2023年7月成功通过国家药监局的现场核查，参与完成其他新药及仿制药项目数个。目前在研的有2个新药、1个仿制药及3个定制项目。

关于s36沙龙会分析测试服务中心

s36沙龙会分析测试服务中心位于s36沙龙会南汇园区，实验室总面积达2800+平方米，GMP体系多次通过NMPA现场核查，并积极推进CNAS认证。

目前，s36沙龙会分析测试服务中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、杂质制备及结构鉴定、痕量杂质残留溶剂分析、痕量杂质元素杂质分析、安全评估试验、分析方法开发及质量监控等服务平台，可为客户提供一体化的药物分析解决方案和技术服务，包括常规理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等，支持新药开发、药品CMC申报以及生产放行等，助力新药上市及国际化进程