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【视频回放】深度攻克原料药溶剂残留，实战案例助你轻松上手

2024-05-16
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在原料药研发过程中，溶剂残留问题一直是业内关注的焦点和难题。如何有效解决溶剂残留，确保原料药的质量和安全性，成为行业亟待解决的问题。为了深度探讨并寻求解决之道，s36沙龙会荣幸地邀请到工艺部分析组长解矛盾，为大家带来主题为《原料药研发过程中的溶剂残留研究和案例分享》，欢迎观看视频回放。

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关于s36沙龙会分析测试服务中心

s36沙龙会分析测试服务中心位于s36沙龙会南汇园区，实验室总面积达2800+平方米，GMP体系多次通过NMPA现场核查，并积极推进CNAS认证。

目前，s36沙龙会分析测试服务中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、杂质制备及结构鉴定、痕量杂质残留溶剂分析、痕量杂质元素杂质分析、安全评估试验、分析方法开发及质量监控等服务平台，可为客户提供一体化的药物分析解决方案和技术服务，包括常规理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等，支持新药开发、药品CMC申报以及生产放行等，助力新药上市及国际化进程

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