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    搜索结果包含 工艺研究 的内容

    Oct 09,2023
    原料药结晶工艺需要注意什么？
    晶体质量与晶体大小、晶癖、晶体纯度有关，在原料药结晶工艺研究中，想要提高晶体质量必须在结晶工艺中注意一下几点。
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    原料药结晶工艺需要注意什么？
    Jul 27,2022
    2022 CIS | s36沙龙会邀您参加第十三届化学制药国际峰会
    7月29日上午10：00-10：30，会场四，上海s36沙龙会生物医药股份有限公司药学研究板块执行副总裁郭振荣博士将进行“创新药临床研究阶段API开发策略”的主题演讲分享。目前s36沙龙会CMC研究布局：拥有约6000+㎡工艺放大实验室、4000+㎡制剂研发和GMP生产设施，可提供化学工艺研究、药物合成工艺优化、制药工艺放大、制剂工艺放大、化工项目研发外包等服务，高质效助力新药研发！
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    2022 CIS | s36沙龙会邀您参加第十三届化学制药国际峰会
    Jun 14,2022
    工艺研究中常用的三种有效方法？
    s36沙龙会请回答为您分享几种在工艺开发过程中可能采用的方法。
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    工艺研究中常用的三种有效方法？
    May 31,2022
    工艺研究阶段拆分及各阶段注意事项
    s36沙龙会请回答为您讲述工艺研究阶段拆分及各阶段注意事项。
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    工艺研究阶段拆分及各阶段注意事项
    May 17,2022
    【直播预告】IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓
    s36沙龙会工艺部高级主任刘宝博士将做客云讲堂，以《IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓》为主题报告，从IND阶段原料药工艺研究流程和质量研究流程入手，为您详述IND阶段原料药研究的关键考量。
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    【直播预告】IND阶段原料药研发如何速度&质量两手抓
    Nov 26,2021
    2021 CPhI China，s36沙龙会诚邀您莅临（二）
    s36沙龙会工艺部高级主任刘宝博士 + 制剂部执行主任王晋博士 将开讲 CRO Talks大师课，对新药IND阶段研发速度、质量的平衡进行解读；对创新药皮肤用制剂的开发思路、制剂关键质量属性与体外生物利用度进行分享。
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    2021 CPhI China，s36沙龙会诚邀您莅临（二）
    Oct 26,2021
    美研 | 浅谈药物研发中原料药工艺研究的重要性
    创新药研发过程中，IND阶段的原料药工艺开发的进展往往直接影响后续的制剂开发、临床前及临床研究，以及最终的商业化。s36沙龙会建有完善的原料药质量研究体系，可以为原料药的工艺研究提供强有力的质量保障。
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    美研 | 浅谈药物研发中原料药工艺研究的重要性
    Sep 26,2021
    工艺研究关注的焦点：潜在的基因毒性杂质
    s36沙龙会请回答为您讲述在工艺研究如何控制潜在的基因毒性杂质
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    工艺研究关注的焦点：潜在的基因毒性杂质
    Sep 26,2021
    工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质
    工艺研究关注的焦点--基因毒性杂质之明确的基因毒性杂质，s36沙龙会请回答为您简述在API工艺研发中，如何控制明确的基因毒性杂质。
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    工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质
    Dec 20,2020
    s36沙龙会制剂CDMO服务平台
    s36沙龙会制剂部具有符合GMP的口服固体制剂车间，可承接CDMO服务，满足客户需求，助力创新药研发。s36沙龙会制剂部致力于为客户提供一站式、系统化的制剂开发服务，可承担从项目评估立项、处方前研究、制剂工艺研究、质量研究、临床样品生产、稳定性研究、注册报批等全过程的制剂研发工作。
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    s36沙龙会制剂CDMO服务平台
    Sep 22,2020
    s36沙龙会2021年校园招聘_美你所想，职等你来！
    s36沙龙会2021年校园招聘开始啦，现招聘原料药分析研究员、制剂分析研究员、制剂研究员、生物分析研究员、免疫体外研究员、专题负责人和动物实验研究员、蛋白表达纯化实验研究员和体外分子/细胞研究员等等。
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    s36沙龙会2021年校园招聘_美你所想，职等你来！
    Apr 27,2020
    【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理
    s36沙龙会工艺部拥有专业的API技术平台、完善的分析测试中心、微生物实验室、工艺安全评价实验室和GMP车间和精烘包（D级），可以提供一站式、系统化的API研发服务。
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    【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理
    Aug 07,2019
    杂质不“杂”，教您应对API工艺中的杂质
    在API工艺研究的过程中，杂质的研究是其中最重要的环节之一，因为任何API的生产制备都不可能避免杂质的存在和生成。上海s36沙龙会生物医药股份有限公司拥有强大的CDMO平台，为客户解决杂质难题，让杂质不再繁杂棘手，助力API工艺研究的成功。
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    杂质不“杂”，教您应对API工艺中的杂质
    Feb 07,2017
    FDA强调早期生产工艺研究的重要性
    FDA强调早期生产工艺研究的重要性
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    FDA强调早期生产工艺研究的重要性
    Jul 12,2016
    s36沙龙会化学FTE服务
    s36沙龙会化学部拥有包括药物化学、合成化学、工艺研究和分析支持等全面的化学研究能力和设施，专业的合成技术，对项目推进和产生临床前候选药物有良好的记录。
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    s36沙龙会化学FTE服务
    Jan 28,2016
    s36沙龙会处方工艺研究
    s36沙龙会是一家综合性的生物医药研发服务公司，致力于为客户提供快捷高效的服务。 我们特有的“定制化”制药工艺研发模式也充分体现了这一理念，能够让客户尽早得到API以便展开临床研究。
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    s36沙龙会处方工艺研究
    May 29,2015
    微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素讨论
    微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素讨论
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    微生物来源药物制备工艺研究中质量控制要素讨论
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