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    搜索结果包含 medicilon 的内容

    Oct 31,2024
    邀请函 | s36沙龙会波士顿实验室即将荣耀启幕！
    加入我们，共同见证：Medicilon USA(波士顿)盛大开业这是我们推动新药创新加速药物研发使命的新步伐！
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    邀请函 | s36沙龙会波士顿实验室即将荣耀启幕！
    Sep 11,2024
    美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！
    杂质结构的鉴定与解析是确保药品安全性和有效性的核心环节。不充分的杂质研究可能引发药品安全性和有效性的风险，因此，科研人员和生物医药企业必须通过一系列试验来确保杂质得到有效的控制和管理。s36沙龙会云讲堂邀请工艺分析部吴艺岚和大家一起探讨杂质结构解析的最新进展，为大家解答如何优化试验操作。点击链接“http://www.lixuewei.com/video/impurity-identifica
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    美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！
    Aug 14,2024
    美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析
    s36沙龙会云讲堂邀请工艺部高级组长李婷，结合她多年的实操经验，和您共同探索GC-MS技术的无限可能，并为您解答操作中可能出现的问题和困惑。点击“http://www.lixuewei.com/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顾李婷老师整场直播。
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    美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析
    Oct 10,2023
    s36沙龙会助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
    2023年9月30日中秋佳节，南加生物医学和制药促进会 (SABPA)成功举办了第21届圣地亚哥生物制药论坛，陈春麟博士受邀发表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演讲。
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    s36沙龙会助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
    Sep 25,2023
    9月30日，s36沙龙会陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
    s36沙龙会创始人&CEO陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会，并带来主题演讲：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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    9月30日，s36沙龙会陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
    Jul 06,2023
    基于构效关系分析，合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过s36沙龙会合成
    Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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    基于构效关系分析，合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过s36沙龙会合成
    Jul 06,2023
    AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过s36沙龙会进行LC-MS/MS测定
    Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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    AD80是一种多激酶抑制剂，在多种肝细胞癌临床前动物模型中具有抗肿瘤活性，AD80在血浆中的含量通过s36沙龙会进行LC-MS/MS测定
    Jun 28,2023
    SAHA可有效恢复阿尔茨海默病模型的记忆能力，本研究中SAHA通过s36沙龙会合成
    SAHA was synthesized by Medicilon and was given to mice as 50 mg/kg doses. Injections (10 mL/kg) were given intraperitoneally and were alternated daily between left and right sides of the abdomen. Chronic treatments of SAHA completely restored performance
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    SAHA可有效恢复阿尔茨海默病模型的记忆能力，本研究中SAHA通过s36沙龙会合成
    Jun 28,2023
    TAK-243是一种有效的泛素激活酶小分子抑制剂，具有体内抗肿瘤功效，通过s36沙龙会使用HCC70模型进行
    TAK-243 is a potent, mechanism-based small-molecule inhibitor of the ubiquitin activating enzyme (UAE), the primary mammalian E1 enzyme that regulates the ubiquitin conjugation cascade. TAK-243 has UAE-specific antitumor efficacy in vivo. Medicilon perfor
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    TAK-243是一种有效的泛素激活酶小分子抑制剂，具有体内抗肿瘤功效，通过s36沙龙会使用HCC70模型进行
    Jun 28,2023
    法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过s36沙龙会进行
    Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
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    法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，PK分析通过s36沙龙会进行
    Jun 28,2023
    WYC-209可抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞增殖，SPR分析通过s36沙龙会使用Biacore 8K设备进行
    The binding assay by surface plasmon resonance (SPR) analysis shows that WYC-209A and WYC-209B acid bind to RARs at nano-molar doses. SPR was carried out by Medicilon, using the Biacore 8K equipment.
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    WYC-209可抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞增殖，SPR分析通过s36沙龙会使用Biacore 8K设备进行
    Jun 28,2023
    ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过s36沙龙会进行
    ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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    ARD-2128是一种PROTAC AR降解剂，具有出色的血浆和微粒体稳定性，体外稳定性和PK研究通过s36沙龙会进行
    Jun 28,2023
    开发并验证新的LC-MS/MS方法，用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。OHD（纯度>99%）通过s36沙龙会合成
    OHD (purity >99 %) was synthesized by Medicilon. Medicilon synthetic chemistry team is capable of the independent design of synthesis pathways and complex compound treatments, key to helping accelerate drug discovery.
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    开发并验证新的LC-MS/MS方法，用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。OHD（纯度>99%）通过s36沙龙会合成
    Jun 28,2023
    放射疗法用作肺癌的主要治疗方法，在次研究中建立抗电离辐射肺癌细胞系的放射治疗通过s36沙龙会进行
    Radiation therapy is used as the primary treatment for lung cancer. In this study, radiation therapy for establish ionizing radiation-resistant lung cancer cell lines (A549-IR/H1299-IR) was supported by Medicilon.
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    放射疗法用作肺癌的主要治疗方法，在次研究中建立抗电离辐射肺癌细胞系的放射治疗通过s36沙龙会进行
    Jun 28,2023
    索拉非尼的无定形固体分散体用于开发改良型口服生物利用度高的速释片剂，PK研究通过s36沙龙会进行
    The SOR ASD tablets exhibited approximately 50% higher relative bioavailability in dogs than the marketed SOR tablet product, Nexavar®. The pharmacokinetic (PK) study of SOR ASD tablets and Nexavar® tablets was performed by Medicilon.
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    索拉非尼的无定形固体分散体用于开发改良型口服生物利用度高的速释片剂，PK研究通过s36沙龙会进行
    Jun 28,2023
    TAK-931是一种高度特异性的CDC7抑制剂，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过s36沙龙会进行
    In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies were performed at Medicilon.
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    TAK-931是一种高度特异性的CDC7抑制剂，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过s36沙龙会进行
    Jun 28,2023
    GS-5801是一种有效的KDM5抑制剂，具有抗HBV活性，GS-5801通过s36沙龙会合成
    GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.
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    GS-5801是一种有效的KDM5抑制剂，具有抗HBV活性，GS-5801通过s36沙龙会合成
    Jun 28,2023
    QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂，具有良好的和药代动力学特性，PK研究通过s36沙龙会进行
    The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.
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    QF-036是一种高效的HIV-1抑制剂，具有良好的和药代动力学特性，PK研究通过s36沙龙会进行
    Jun 28,2023
    SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂，PK研究通过s36沙龙会进行
    SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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    SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂，PK研究通过s36沙龙会进行
    Jun 28,2023
    JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过s36沙龙会进行
    JND003 is orally bioavailable and exhibits high grade of distribution in liver and abdominal adipose tissues. Pharmacokinetics (PK) and Tissue Distribution Assays of JND003 were performed at Medicilon.
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    JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过s36沙龙会进行
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