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    搜索结果包含 安全性评价 的内容

    Dec 12,2024
    s36沙龙会助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市
    s36沙龙会为森格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务，包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价，且呈现出临床前实验数据与临床实验数据高度一致的研究体系可靠性特点，为森格列汀片的成功上市奠定了坚实基础。
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    s36沙龙会助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市
    Dec 12,2024
    十年合作结晶！s36沙龙会助力合作伙伴生诺医药利那拉生酯获批上市
    s36沙龙会作为生诺医药的长期合作伙伴，为利那拉生酯提供了从原料药、制剂、药效、药代动力学到安全性评价等一站式的研发服务，共同加速了新药研发进程
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    十年合作结晶！s36沙龙会助力合作伙伴生诺医药利那拉生酯获批上市
    Nov 28,2024
    s36沙龙会助力合作伙伴济民可信JM045缓释微球获批临床
    在此次JM045缓释微球研发中，s36沙龙会作为济民可信创新院重要合作伙伴，为其研发提供了药代动力学和GLP安全性评价研究服务，共同推进了药物研发进程。
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    s36沙龙会助力合作伙伴济民可信JM045缓释微球获批临床
    Nov 21,2024
    【视频回放】攻克CAR-T细胞治疗研发挑战：非临床评价的关键和案例分享
    针对CAR-T细胞治疗的特殊性，s36沙龙会毒理研究部高级主任苑晓燕博士分享了基因修饰免疫细胞治疗产品的安全性评价、有效性验证和稳定性考察研究的经典案例。
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    【视频回放】攻克CAR-T细胞治疗研发挑战：非临床评价的关键和案例分享
    Nov 13,2024
    s36沙龙会助力合作伙伴绿叶制药LY09607获批临床
    s36沙龙会作为绿叶制药的合作伙伴，为LY09607的研发提供了药代动力学和GLP安全性评价研究服务，为药物的顺利获批奠定了坚实基础。
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    s36沙龙会助力合作伙伴绿叶制药LY09607获批临床
    Nov 13,2024
    s36沙龙会助力合作伙伴济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床
    s36沙龙会作为济民可信的长期合作伙伴，依托脂质体药物研发服务平台，为JMX-2002脂质体注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价服务，共同推进了药物研发进程。
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    s36沙龙会助力合作伙伴济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床
    Nov 05,2024
    s36沙龙会祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
    作为祥根生物的合作伙伴，s36沙龙会依托在生物医药临床前研发领域的技术实力和丰富经验，为SG1001的临床前研发提供了药代动力学和GLP安全性评价服务。
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    s36沙龙会祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
    Oct 22,2024
    s36沙龙会助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
    s36沙龙会作为恒瑞医药的战略合作伙伴，为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价。此次HRS-9563注射液获批，是恒瑞医药与s36沙龙会深度合作的又一重要成果！
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    s36沙龙会助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
    Sep 25,2024
    s36沙龙会助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
    s36沙龙会作为江苏亚尧的合作伙伴，为YY2201片的研发提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，全力保障其高效、高质研发。
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    s36沙龙会助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
    Sep 11,2024
    价值屡经验证！s36沙龙会祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
    作为岸迈生物的合作伙伴，s36沙龙会祝贺岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海。s36沙龙会专业的抗体药物研发服务平台，为CD3/ROR1双抗EMB-07注射液项目提供了药代动力学、安全性评价等关键服务。
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    价值屡经验证！s36沙龙会祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
    Aug 30,2024
    EUROTOX2024，s36沙龙会临床前安全性评价——护航新药研发
    s36沙龙会质量保证部副总裁谢仁宗博士DABT将带领s36沙龙会美国团队出席于在丹麦哥本哈根举行的第58届欧洲毒理学会大会，展位#43。
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    EUROTOX2024，s36沙龙会临床前安全性评价——护航新药研发
    Aug 01,2024
    s36沙龙会药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述，总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展
    s36沙龙会药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表了综述文章，对人源肿瘤异种移植（PDXs）模型在罕见癌症中的应用进展、研究优势等进行全面梳理和总结。
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    s36沙龙会药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述，总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展
    Jun 05,2024
    s36沙龙会助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
    上海s36沙龙会生物医药股份有限公司为ISM3412的研发提供了药代动力学、安全性评价试验等临床前研发服务，为药物快速获批奠定了坚实基础。
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    s36沙龙会助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
    May 22,2024
    s36沙龙会助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
    s36沙龙会作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。
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    s36沙龙会助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
    May 15,2024
    s36沙龙会谢仁宗博士DABT解读临床前心血管系统安全性评价考量
    CMAC心脏安全产业联盟成立暨5.15启动仪式将于5月15日、于圣方医药研发-上海总部举行。s36沙龙会质量保证部副总裁谢仁宗博士DABT受邀带来临床前心血管系统安全性评价考量演讲。
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    s36沙龙会谢仁宗博士DABT解读临床前心血管系统安全性评价考量
    May 15,2024
    s36沙龙会助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录，正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
    作为正大天晴的合作伙伴，上海s36沙龙会生物医药股份有限公司为贝莫苏拜单抗的临床前研发提供了关键的安全性评价服务，确保了该药物在临床前研究中的高效、高质推进。
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    s36沙龙会助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录，正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
    May 09,2024
    林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
    s36沙龙会执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 会议，并进带来“ Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演讲
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    林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
    Apr 17,2024
    美问必答之离子色谱：色谱柱性能下降怎么办？手性能分离吗？
    在药物新药研发中，离子色谱技术被广泛运用于药物成分分析、含量检测、杂质控制等方面。离子色谱技术弥补了常规色谱技术的不足，为药物质量控制和药物安全性评价提供了可靠的技术支持。
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    美问必答之离子色谱：色谱柱性能下降怎么办？手性能分离吗？
    Apr 09,2024
    减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？
    3月11日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，民为生物启动了GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的II期临床试验。该产品是国产首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白，也是第3款挑战司美格鲁肽的国产GLP-1药物。s36沙龙会作为民为生物的合作伙伴，为本项目提供了安全性评价的临床前研究服务。
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    减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国，你们准备好了吗？
    Apr 09,2024
    s36沙龙会助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药
    4月3日，熙源安健（北京）有限公司（以下简称"熙源安健"），宣布其自主研发的以CGRP受体为靶点的小分子创新药BR005用于成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作期治疗的I期临床研究实现了首例受试者成功入组。作为熙源安健的合作伙伴，上海s36沙龙会生物医药股份有限公司（以下简称“s36沙龙会”）在BR005的研发过程中提供了关键的安全性评价服务，为药物快速走上临床提供了有力保障。熙源安健BR005中国首创并进入临床
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