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    临床前研究服务
    s36沙龙会临床前研究服务由药物代谢动力学、疾病动物模型、药物安全性评价三大部分组成，涵盖方案设计、体内研究、样品分析、专业数据分析、IACUC审查等，以及申报资料准备等方面。
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    中药临床前研发
    s36沙龙会提供中药药物临床前研发技术服务，包括中药药效学研究、药代动力学/毒代动力学研究、临床前安全性评价研究等。同时s36沙龙会中药临床前研发技术平台拥有适应中药新药研究开发及再评价新形势的中药临床前研究实验室，开展关键技术研究。
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    脂质体药物研发
    s36沙龙会脂质体药物服务平台，可提供脂质高效合成、脂质体制备、处方筛选、工艺优化开发、质量研究、安全性评价、药代动力学、生物分析、注册申报等一站式临床前综合服务。
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    GLP-1
    s36沙龙会可以为客户提供GLP-1药物发现、GLP-1药学研究（原料药工艺开发+制剂）、GLP-1药效学研究、GLP-1药代动力学评价和GLP-1安全性评价等服务，助力降糖药物研发。
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    ADC药物
    s36沙龙会在ADC的临床前一体化研究方案制定中可提供优质实验方案与结果，为客户提供ADC Payloads 合成、ADC 药效学评价、ADC 药代动力学评价和ADC 安全性评价等服务。
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    基因修饰小鼠（GEM）模型
    GEM 模型已成功应用于验证潜在肿瘤基因与药物靶点、识别药物相互作用的药效学标志物、检测毒性、及安全性评价等研究领域。s36沙龙会根据客户的需求提供各种有效的基因修饰小鼠（GEM）模型，用来检测药物的有效性。常规的肿瘤细胞系有：PD-1、CTLA-4、PD-1 & CTLA-4等。
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    药物安评基本信息
    s36沙龙会在药物安全性评价服务方面有专业的团队和实战经验，可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究。毒理学研究可按照非GLP或者GLP标准执行。我们的研究平台已被评为上海研发公共服务平台。
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