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    渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10
    Apr 14,2024
    国内首家！九源基因报产司美格鲁肽生物类似药
    近日，国家药监局信息显示，杭州九源基因工程股份有限公司递交了司美格鲁肽注射液的上市申请并获受理，适应症为用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。 这是国内第一款申报上市的司美格鲁肽生物类似药。
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    国内首家！九源基因报产司美格鲁肽生物类似药
    Apr 12,2024
    超10亿美元！诺华引进Arvinas的AR PROTAC
    4月11日，Arvinas 宣布，已与诺华达成协议。诺华将引进 Arvinas 的AR PROTAC 项目 ARV-766，以及临床前项目 AR-V7。根据协议条款，诺华将负责 ARV-766 的全球临床开发和商业化，并将拥有临床前 AR-V7 项目的所有研究、开发、制造和商业化权利。而 Arvinas 将获得 1.5 亿美元的预付款，此外，有资格获得高达 10.1
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    超10亿美元！诺华引进Arvinas的AR PROTAC
    Apr 11,2024
    国产首款！齐鲁制药罗普司亭获批上市
    4月11日，国家药监局官网显示，齐鲁制药的注射用罗普司亭获批上市，用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）。这是国内首个获批上市的罗普司亭生物类似药。
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    国产首款！齐鲁制药罗普司亭获批上市
    Apr 10,2024
    海思科HSK31858片新适应症获批临床
    4月9日，海思科发布公告称，公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，药品名称为HSK31858片，拟用于治疗支气管哮喘。
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    海思科HSK31858片新适应症获批临床
    Apr 09,2024
    智康弘义靶向GPC3的ADC在美国获批临床
    4月8日，智康弘义宣布，该公司开发的靶向GPC3的抗体偶联药物（ADC）BC2027获得美国FDA临床研究许可，智康弘义也将于近期向中国NMPA递交IND申请。
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    智康弘义靶向GPC3的ADC在美国获批临床
    Apr 08,2024
    凡恩世PT217获得FDA快速通道资格认定
    4月8日，凡恩世制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）授予其PT217快速通道资格认定，用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，无论其是否接受过免疫检查点抑制剂联合治疗。
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    凡恩世PT217获得FDA快速通道资格认定
    Apr 07,2024
    京新药业1类帕金森新药获批临床
    4月7日，据CDE官网显示，浙江京新药业股份有限公司1类化药新药JX2105胶囊获得临床试验默示许可，适应症为帕金森病。
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    京新药业1类帕金森新药获批临床
    Apr 06,2024
    传奇生物CARVYKTI®二线适应症在美国获批
    4月5日，传奇生物在美国新泽西州萨默塞特宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准CARVYKTI®（西达基奥仑赛，cilta-cel）用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。CARVYKTI®是首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的B细胞成熟抗原 (BCMA) 靶向疗法，包括CAR-T疗法、双特异性抗体和抗体药物偶联物（ADC）。
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    传奇生物CARVYKTI®二线适应症在美国获批
    Apr 03,2024
    18亿美元！普方生物被Genmab全现金收购
    4月3日，普方生物宣布genmab将以 18 亿美元收购其公司，根据协议Genmab 将以现金收购 ProfoundBio，该交易预计将于 2024 年上半年完成。Genmab 将获得 ProfoundBio 全球 ADC 下一代产品组合，该组合由 3 个临床和多个临床前项目组成，包括潜在同类最佳 FRα ADC 新药 Rina-S。
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    18亿美元！普方生物被Genmab全现金收购
    Apr 02,2024
    正序生物CS-101注射液药物国内IND获批
    4月2日，据CDE官网消息，正序（上海）生物医药科技有限公司联合申请药品CS-101注射液获得临床试验默示许可，用于重型β-地中海贫血的治疗。这是中国首个针对β-地中海贫血症的碱基编辑创新疗法。
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    正序生物CS-101注射液药物国内IND获批
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